云南大學(xué)已發(fā)布2024最新考試科目和考試大綱,想要報(bào)考云南大學(xué)生物與醫(yī)藥的同學(xué)可以參考本篇內(nèi)容。小編整理了云南大學(xué)生物與醫(yī)藥考研916制藥工藝學(xué)考試大綱,同時(shí)官方已公布4本參考書(shū),同學(xué)們可以會(huì)根據(jù)參考書(shū)的內(nèi)容調(diào)整復(fù)習(xí)計(jì)劃和進(jìn)度,爭(zhēng)取掌握重點(diǎn)知識(shí)。
云南大學(xué)考研916制藥工藝學(xué)考試大綱
  一、參考書(shū)
  1、制藥工藝學(xué)(第二版),元英進(jìn)主編,化學(xué)工業(yè)出版社,2017。
  2、化學(xué)制藥工藝學(xué)(第五版),趙臨襄主編,中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2019。
  3、有機(jī)化學(xué)(第四版),王彥廣等主編,化學(xué)工業(yè)出版社,2020。
  4、基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué),邢其毅主編,北京大學(xué)出版社,2017。
  二、考試大綱(有機(jī)化學(xué)部分)
  1、烴類化合物
  掌握各種烴類化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及命名方法;掌握烷烴的構(gòu)象:透視式和紐曼投影式的寫(xiě)法及各構(gòu)象之間的能量關(guān)系;掌握烷烴的化學(xué)性質(zhì)及自由基取代反應(yīng)歷程及各類自由基的相對(duì)穩(wěn)定性;掌握軌道的雜化(sp3、sp2、sp雜化)基本概念;掌握烯烴的親電加成反應(yīng)歷程、碳正離子的穩(wěn)定性和Markovnikov規(guī)則;理解自由基加成反應(yīng)歷程及烯烴的制備方法。掌握共軛二烯烴的1,2-加成和1,4-加成反應(yīng);末端炔烴的酸性和炔化物的生成、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng);脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)現(xiàn)象、環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象(船式構(gòu)象、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象、e-鍵、a-鍵)、多脂環(huán)化合物。
  2、有機(jī)化合物立體化學(xué)及波譜分析
  掌握手性碳原子、手性分子、光學(xué)活性、比旋光度。對(duì)映異構(gòu)體和手性分子;對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)—光學(xué)活性;對(duì)映異構(gòu)體構(gòu)型的表示法(D/L法、R/S法);掌握紫外光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的基本原理和應(yīng)用;能對(duì)較簡(jiǎn)單的紅外光譜和核磁共振氫譜的譜圖進(jìn)行解析。了解質(zhì)譜的基本原理、質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用。
  3、芳香烴、鹵代烴及醇、酚及醚類化合物
  掌握芳香烴、鹵代烴及醇、酚、醚的分類和命名;掌握苯的結(jié)構(gòu)及共振論的基本要點(diǎn),理解Hückel規(guī)則;苯及其衍生物的反應(yīng):親電取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、伯奇(Birch)反應(yīng);苯環(huán)環(huán)上取代基的定位效應(yīng)和規(guī)律:兩類定位基、苯環(huán)上取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋、定位規(guī)律的應(yīng)用;掌握代烯烴的親核取代反應(yīng)歷程(SN1、SN2)、消除反應(yīng)歷程(E1、E2)、Grignard試劑、有機(jī)鋰化合物。掌握醇的酸性和堿性、醇的氧化、醇成酯的反應(yīng)、鹵化作用、醇的脫水反應(yīng);掌握醚的物理性質(zhì)和反應(yīng):钅羊鹽的生成、醚鍵的斷裂、克來(lái)森(Claisen)重排、環(huán)氧化合物的反應(yīng);醚的合成法。
  4、醛、酮、醌
  了解醛和酮的分類、異構(gòu)及命名;醛和酮的化學(xué)性質(zhì)——親核加成反應(yīng)(加HCN、加NaHSO3、加ROH、與氨及其衍生物的加成、與Grignard試劑的加成、與炔烴的加成、與Wittig試劑的反應(yīng));?-氫的反應(yīng)(鹵代反應(yīng)、縮合反應(yīng)、Mannich反應(yīng));醛和酮的氧化和還原反應(yīng)(氧化反應(yīng)、Cannizzaro反應(yīng)、還原反應(yīng));???-不飽和醛、酮的化學(xué)性質(zhì)(1,4-親電加成、1,4-親核加成)。
  5、羧酸、羧酸衍生物及取代羧酸
  掌握羧酸衍生物的分類及命名,羧酸的結(jié)構(gòu);羧酸的制備方法;羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)——?;系挠H核取代反應(yīng)(水解、醇解、氨解)及其反應(yīng)機(jī)理;還原反應(yīng);與Grignard反應(yīng);酰胺氮原子上的反應(yīng)(酰胺的酸堿性、脫水反應(yīng)、Hofmann降解反應(yīng))。掌握羥基酸的制備方法(鹵代酸水解、羥基腈水解、Refomatsky反應(yīng))、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)——酸性、脫水反應(yīng)、α-羥基酸的分解。乙酰乙酸乙酯的制備方法(Claisen酯縮合);乙酰乙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)——酮式-烯醇式互變異構(gòu)、酸式分解和酮式分解;掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用。
  6、氨和其它含氮化合物
  掌握胺的分類、命名和光譜性質(zhì);胺的化學(xué)性質(zhì);胺的制備;芳香族重氮化反應(yīng)及其重氮鹽的性質(zhì)。
  7、雜環(huán)化合物、碳水化合物
  掌握雜環(huán)化合物的分類和命名;掌握五元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì);掌握吡啶的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),了解一些含六元雜環(huán)化合物的用途。掌握葡萄單糖的結(jié)構(gòu);掌握單糖的化學(xué)性質(zhì);掌握雙糖的兩種可能連接方式和蔗糖的結(jié)構(gòu),了解一些重要雙糖的結(jié)構(gòu);了解多糖的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用。糖類化合物的分類;葡萄糖的結(jié)構(gòu)(開(kāi)鏈?zhǔn)?、氧環(huán)式、Haworth式、構(gòu)象式、開(kāi)鏈?zhǔn)?氧環(huán)式的互變異構(gòu));單糖的化學(xué)性質(zhì)——氧化、還原、成脎反應(yīng)、成苷反應(yīng)、成酯和成醚反應(yīng);二糖(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);多糖(淀粉、纖維素)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
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